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專注矽膠製品二十年,華南區實力生產廠家

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矽膠製品(pǐn)進(jìn)入(rù)市場、出口需要做哪些認證(zhèng)

發表時間:2020-12-21

  矽膠製品雖然是一種較為環保的產(chǎn)品,但是(shì)如同其他商(shāng)品(pǐn)一樣還是需要做(zuò)環保、安全(quán)認證。比如牙膠、矽膠嬰兒圍兜、餐廚具,那麽這些矽膠產品想要流入市場或(huò)者出口到歐美,都需(xū)要通(tōng)過哪些認證(zhèng)資格呢?

  一、RoHS認證(zhèng)

  該指令誕生於2003年1月,歐盟議會和歐盟理事會(huì)頒布了在電子電氣設備中(zhōng)限(xiàn)製使用某(mǒu)些有(yǒu)害物質指令(2002/9 5/EC指令),這就是RoHS第一次(cì)與世人見麵。2005年歐盟(méng)又以(yǐ)2005/6 18/EC決議的形式對2002/95/EC進行了補充,明確規定了六種有(yǒu)害物質的限(xiàn)量值。

  ROHS報告就是環保報告,主(zhǔ)要檢測六項重金屬:鉛(Pb),鎘(Cd),汞(Hg),六價鉻(Cr(VI)), 多溴聯苯(PBBs),多溴二苯醚(PBDEs)。RoHS指令一(yī)共列(liè)出六種有害物質(zhì),包括:鉛Pb,鎘(gé)Cd,汞(gǒng)Hg,六價鉻(gè)Cr6+,多溴聯(lián)苯醚PBDE,多溴聯苯PBB。RoHS指令中鉛(Pb)、汞(Hg)、六價鉻(Cr6+)、多溴(xiù)聯苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)的允許含量為0. 1%(1000ppm),鎘(cd)為0.01%(100ppm),該限值是製定產品是否符(fú)合RoHS指令的法定依據。歐盟(méng)已於2006年7月1日正(zhèng)式實施RoHS,今後凡使用或含有重金屬以及多溴聯苯醚PBDE,多溴聯苯PBB等阻燃劑的電氣電子產品將(jiāng)不允許進入歐盟市場。

  二(èr)、PAHs認證

  主要(yào)檢(jiǎn)測的是多環芳烴。多環芳烴(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons PAHs)是煤,石油,木材,煙草,有機(jī)高分子化合物等有機物不完全燃燒時產生的揮發(fā)性碳氫化合物,是重(chóng)要的環境和食品汙染物迄今已發現有200多種PAHs,其(qí)中有相當部分具有致癌性,如苯並(bìng)α芘,苯並α蒽等。PAHs廣泛分布於環境中,可以在我們生活的(de)每一個角落發現,任何有機物加工,廢棄,燃燒或(huò)使用的地方(fāng)都有可能產生多環芳烴。

  三、REACH認證

  REACH涉及的範圍要寬得多。現增(zēng)加到168項測試,是歐盟法規《化學品注冊、評估(gū)、許可和限製》(REGULATION concerning the Registration, evalsuation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,並於2007年6月1日起實施的化學品監管體係。

  事實上它會影響從采礦(kuàng)業(yè)到紡織服(fú)裝、輕工、機電等幾乎所有行業的產品及製造工序,這是一個涉及化學品生產、貿易、使用安全的法規提案,法規旨在保護(hù)人(rén)類(lèi)健康和環(huán)境安全,保持(chí)和提高歐盟(méng)化學工業的競(jìng)爭力,以及研發無毒無害化合(hé)物的創新能力,防止市場分(fèn)裂,增加化學品使用(yòng)透明度(dù),促進非動物實驗,追求社會可持續發(fā)展等。REACH建立了這樣的理念:社會不應該引入新的材料、產品或技術(shù),如果它們的(de)潛在危害是不(bú)確知的。

  四、FDA/LFGB認證

  FDA/LFGB針對(duì)非食品藥品(pǐn)所做的測試主要是食品接觸材料之類的測試, FDA是美國的食品認證報告,LFGB是歐盟的食品認證(zhèng)報告,FDA/LFGB兩者是兩個完全不同的標準。FDA: 是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執(zhí)行機構之一。作為一家(jiā)科學管理機構,FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物製劑、醫療設(shè)備和放射產品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯邦機(jī)構之一。

  該機構與每一位美國公民(mín)的生活都息息(xī)相關。在國際上,FDA 被公認為是世界上的食(shí)品(pǐn)與藥物(wù)管理機構之一。其他許多國家(jiā)都通過尋求和接受 FDA 的幫助來促進並監控其本國產品的安全。食品和藥物管理局(FDA)主管:食品、藥品(pǐn)(包括獸藥)、醫療器械、食品添加劑(jì)、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低於7%的葡萄酒飲料以及電子產品的(de)監督(dū)檢驗;產品在使用或消費過程中產生的離子、非(fēi)離子輻射影響人類健康和(hé)安全項目的測試、檢驗和出證。根據規定(dìng),上述產品必須經過FDA檢驗證明安全後(hòu),方可在市場上銷售。FDA有權對生產廠家進行視察、有權對違法者提出起訴。

  五、LFGB認證

  它又(yòu)稱《食品、煙草製品化妝品和其它日用品管理法(fǎ)》是德國食品衛生管理方麵最重要的基本法律文件,是其它專項食品衛生(shēng)法律、法規(guī)製定的準則和核心。但是近年來也有所修改,主(zhǔ)要是和歐洲標準(zhǔn)相匹配。法規對德國食(shí)品的方(fāng)方麵麵做了總的和基本性的規定,所有在德國市場上的食(shí)品以(yǐ)及(jí)所有與食品有關的(de)日用品都必須符合它上麵的基本規定。與食品接(jiē)觸的日用品通(tōng)過測試,符合德國(guó)《食品與日用(yòng)品法》第三十條和三十(shí)一條的,可以得到授權機構出具的(de)LFGB 檢測報告證明為“不含有化學有毒物質的產(chǎn)品”,並能在德國市場銷售。


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