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矽膠保護套老化的現象(xiàng)分為哪幾種?

發表時間:2019-02-13

  矽膠材質具備多種優異特性功能,它(tā)不僅作為航(háng)空、尖端技術、軍事(shì)技術部門的特種材料使用(yòng),而且(qiě)也用於國民經濟各部(bù)門,其應用範圍已擴(kuò)到:建築、電子(zǐ)電(diàn)氣、紡織、汽車、機械、皮革造紙、化工輕工、金屬和油漆、醫藥醫療等。而(ér)近幾(jǐ)年使用在電子電器上的矽膠製品越來越(yuè)多,如矽膠保護套與電子防護套等!

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  而矽膠製品屬於合成(chéng)性原材料生產製作,其材料之中的成分添加配比(bǐ)調動不(bú)同則會出現不用的功能性(xìng)影響(xiǎng),對於(yú)產品的功(gōng)能老化性來說占據多少影響(xiǎng),所以今天就為各位分析矽膠保護套老化性的原因(yīn)與現象有哪(nǎ)幾種!

 

  接觸介質(zhì)老化

 

  矽像膠護套暴露於自然環境中使用的矽分子材料,會(huì)受到空氣中(zhōng)水(shuǐ)分的影響,或其他條(tiáo)件,如(rú)電力係統的外絕緣材料,在鹽汙地區,極易受到鹽霧的影響,因而進行老化(huà)研究分析此種條(tiáo)件下的老化性能成(chéng)為必須。另外,一些與油類接觸的矽橡膠製品,對其耐油性進行測試,提高其(qí)耐油的性(xìng)能也是實際應用(yòng)的研究重點。

 

  矽橡膠在不同種(zhǒng)類的油中的老化行為,磨(mó)損的發生一方麵是由於老化的(de)機械破損,同時也是由(yóu)於(yú)材料交聯體係發生(shēng)降解,產生低分子(zǐ)量的物質所(suǒ)造(zào)成的。流體的存在可以降低摩擦係數,但也會加速膠(jiāo)的化學降解,從而加速磨(mó)損。

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  熱氧老化

 

  用於電容(róng)器密封的天然橡膠(NR),乙丙橡膠(EPM、EPDM)、丁苯橡膠(SBR)、丁基橡膠(IIR)、矽橡(xiàng)膠(NVQ)等等,使用過程中的熱氧老化(huà)都屬於(yú)此種形式。NR因含有大量不飽(bǎo)和雙(shuāng)鍵,在熱和氧的共同作用下,硫化(huà)膠會產生降解反應,分子鏈、交聯鍵的裂解和斷裂,造成老(lǎo)化。

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  熱氧老化(huà)是自由基反應,又是氧化反應;在無氧的熱老化條件(jiàn)下,會發生自由基分解,鍵裂解能愈低其分解(jiě)愈快;聚合物因(yīn)輻射線而在離子(zǐ)化的同(tóng)時又會產生激發,這時分子裂(liè)解並生成自由基,進(jìn)而主鏈斷裂(liè)及(jí)形成(chéng)交聯,最(zuì)後產(chǎn)生出各種各樣的氣體;紫外(wài)線老化中分(fèn)子吸收紫外線後激發(fā)特定官能基,並分解或經過在其它官能基中(zhōng)的能量轉(zhuǎn)移等進行分解,通過生成活性基而進行反應。

 

  矽橡膠在有氧的(de)高溫開放環境下主要發生(shēng)側鏈有機基團的氧化分解反應,導致矽橡膠硬化(huà);而在無氧的高溫密閉(bì)環境下,主要發生主鏈斷裂反應,生成(chéng)揮發性(xìng)環狀聚矽氧(yǎng)烷,導致矽膠製品軟化。矽橡(xiàng)膠在高溫的條件下主要發生側鏈甲基的氧化反應和主鏈降解斷(duàn)裂反應。

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  疲勞老化

  矽(guī)膠保護套的疲勞老化是指矽橡膠(jiāo)製品在受到(dào)某種頻率和周期應力的作用下,矽膠(jiāo)材料的分子結構發生改變而出現(xiàn)的老化現(xiàn)象,是由兩個(gè)主要因素活化作用的結果,即力和熱(由於橡膠在多次變形時,產生滯後現象,使(shǐ)矽膠(jiāo)內部生熱)作用的結(jié)果。

 

  臭氧老化

  臭氧(yǎng)在大氣中含量極低,矽膠在老化(huà)過程中,臭氧攻擊矽(guī)膠細分子,使矽膠膨脹分散,致使其表麵(miàn)產(chǎn)生(shēng)裂紋。臭氧與矽膠分子中的雙鍵進(jìn)行反應,生成摩爾臭氧(yǎng)化物和過氧化物,進而再生成臭氧化物。該臭氧化物在光和熱等的作用下分解成自由基,導致鏈增長反應。另外,矽橡膠會(huì)在應力作用下產(chǎn)生分(fèn)子斷(duàn)裂(liè),而不生成臭氧(yǎng)化物,出現龜裂老化現象。

 

  通過研究臭氧作用下,不同種類的胎麵膠,包括天然橡膠、充(chōng)油甲基丁苯橡膠及(jí)聚異戊二(èr)烯橡膠與順丁橡膠的並用膠(jiāo)等表(biǎo)明,隨著臭氧作用時間的延長,橡(xiàng)膠的使用壽命下降(jiàng),且(qiě)在臭氧作用短時間內下降迅速,證明矽橡膠在臭氧作用初期(qī)即有明顯(xiǎn)降解。隨臭氧作用時間的延長,壽命下降較緩。這可能是(shì)由於在聚合物分解深化(huà)階段降解過程減慢所致。


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